Dans une démarche historique visant à résoudre le problème croissant de la fraude à la paternité, le Nigéria a introduit la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS), une solution de pointe qui améliore considérablement la précision des tests ADN.
Cette initiative, la première du genre au Nigéria et en Afrique de l'Ouest, est menée par le laboratoire OncoGenomics en collaboration avec Karygene et ISN Medical. La technologie NGS offre une amélioration significative par rapport à la méthode traditionnelle d'électrophorèse conventionnelle (CE), qui domine depuis longtemps les tests de paternité. Au-delà des litiges de paternité, la technologie NGS a de vastes applications, notamment les enquêtes médico-légales, l'identification des victimes de catastrophes et la détection précoce du cancer.
Le PDG du laboratoire OncoGenomics, le Dr Paul Faduola, lors d'une conférence de presse à Lagos, a déclaré que le NGS, qui analyse jusqu'à 1000 marqueurs ADN contre 15 à 23 pour le CE, promet un niveau de précision et de fiabilité plus élevé.
S'exprimant sur l'importance de cette avancée, Faduola a expliqué : "Plus vous analysez de marqueurs, plus le résultat est précis. Les méthodes traditionnelles peuvent exclure à tort les pères biologiques en raison des limites de leur champ d'application de marqueurs, alors que le NGS minimise ces erreurs."
Cette initiative, la première du genre au Nigéria et en Afrique de l'Ouest, est menée par le laboratoire OncoGenomics en collaboration avec Karygene et ISN Medical. La technologie NGS offre une amélioration significative par rapport à la méthode traditionnelle d'électrophorèse conventionnelle (CE), qui domine depuis longtemps les tests de paternité. Au-delà des litiges de paternité, la technologie NGS a de vastes applications, notamment les enquêtes médico-légales, l'identification des victimes de catastrophes et la détection précoce du cancer.
Le PDG du laboratoire OncoGenomics, le Dr Paul Faduola, lors d'une conférence de presse à Lagos, a déclaré que le NGS, qui analyse jusqu'à 1000 marqueurs ADN contre 15 à 23 pour le CE, promet un niveau de précision et de fiabilité plus élevé.
S'exprimant sur l'importance de cette avancée, Faduola a expliqué : "Plus vous analysez de marqueurs, plus le résultat est précis. Les méthodes traditionnelles peuvent exclure à tort les pères biologiques en raison des limites de leur champ d'application de marqueurs, alors que le NGS minimise ces erreurs."
